lichen Sclerosus- Trotzdem Sexualität leben?

Für viele Frauen bedeutet diese Diagnose zu bekommen, neben der Erleichterung, dass ihr Leiden nun endlich einen Namen hat, oft auch Schock.  Die Symptome sind zwar behandelbar, jedoch ist die Erkrankung nicht heilbar.

Das heißt, frau hat sich auf ein Leben mit dieser Krankheit einzurichten.

Lichen Sclerosus schränkt die betroffenen Frauen oft in vielen Bereichen des Lebens ein. Manche mehr - manche weniger.

In der Sexualität sind ALLE betroffenen Frauen eingeschränkt.

Und mit ihnen auch ihre Partner*innen!

Mit der Diagnose Lichen Sclerosus wird es zunehmend schwieriger, unbeschwert und schmerzfrei Sexualität in der Partnerschaft zu leben.

Frau hat Schmerzen beim Sex oder danach. Oder Angst , Schmerzen zu bekommen. Der Partner hat Angst, die Partnerin zu verletzen. Anstelle von Lust und Leidenschafft tritt oft Schmerz,  Angst, Hilflosigkeit und Libidoverlust.

Im gemeinsamen Gespräch wollen wir neue, kreative Wege in der Sexualität suchen und voneinander lernen, um die Sexualität in der Partnerschaft zu erhalten.

Seminarleitung:

Uta Fremerey und Ehemann, mit-betroffener Partner. 

Wir leiten gemeinsam seit einem Jahr das Online Angebot "Sexualität mit Lichen Sclerosus" für Paare. 

Inhalt
Wir bieten an diesem Wochenende betroffenen Paaren in einem geschützten Rahmen die Möglichkeit,
-    sich gemeinsam über Erfahrungen, Ängste,  Befürchtungen und Herausforderungen in der Sexualität auszutauschen,
-    praktische Übungen,
-    nur unter Frauen über ihre sexuellen Bedürfnisse / Ängste zu reden,
-    nur unter Männern ihre sexuellen Bedürfnisse und die Schwierigkeiten, ohne Schmerzen für die Partnerin Sex zu haben, zu erörtern.
-    Freiraum für Paarzeit in Form von Gesprächen, Spaziergänge in der wunderschönen Natur, Kuscheleinheiten,  ;-)....
Uns liegt dabei am Herzen, dass in einem offenen Austausch beide Partner*innen zu Wort kommen.
Die Krankheit betrifft nicht nur die betroffene Partnerin, sondern auch den/die Partner*in!

Wochenendseminar:
N.N.